联苯
结构式
物竞编号 | 024T |
---|---|
分子式 | C12H10 |
分子量 | 154.21 |
标签 |
苯基苯, 联二苯, 1,1'-联苯, Bibenzene,Biphenyl, Phenylbenzene, 杀菌剂, 芳香族化合物 |
编号系统
CAS号:92-52-4
MDL号:MFCD00003054
EINECS号:202-163-5
RTECS号:DU8050000
BRN号:1634058
PubChem号:24861956
物性数据
1. 性状:白色至浅黄色片状晶体,尖刺气息,稀释后有类似玫瑰的香气。
2. 沸点(ºC,101.3kPa):255.2
3. 熔点(ºC):69
4. 相对密度(g/mL,20/4ºC):1.04
5. 折射率 (n77D) :1.588
6. 运动黏度(m2/s,100ºC):0.98×10-6
7. 闪点(ºC,闭口):113
8. 燃点(ºC):540
9. 蒸发热(KJ/kg,200ºC):343.3
10. 熔化热(KJ/mol,70.5ºC):18.59
11. 生成热(KJ/mol,固体):96.67
12. 燃烧热(KJ/mol):6252.4
13. 比热容(KJ/(kg·K),定压):1.61
14. 临界温度(ºC):515.7
15. 临界压力(MPa):3.38
16. 热导率(W/(m·K) ,100ºC):1339.77
17. 爆炸下限(%,V/V):0.6
18. 爆炸上限(%,V/V):5.8
19. 溶解性:不溶于水,能溶于乙醚、乙醇、四氯化碳、二烷、芳香烃等。19.5℃时在乙醇中溶解9.1%。
20. 临界压力(MPa):3.38
21. 临界密度(g·cm-3):0.310
22. 临界体积(cm3·mol-1):497
23. 临界压缩因子:0.262
24. 偏心因子:0.366
25. 溶度参数(J·cm-3)0.5:19.383
26. van der Waals面积(cm2·mol-1):1.066×1010
27. van der Waals体积(cm3·mol-1):91.680
28. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6332.7
29. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :181.4
30. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) :393.78
31. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1):280.1
32. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1):165.28
33. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6932.3
34. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):116.0
35. 液相标准熵(J·mol-1·K-1) :250.2
36. 液相标准生成自由能( kJ·mol-1):255.4
37. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-6250.7
38. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):99.4
39. 晶相标准熵(J·mol-1·K-1) :205.9
40. 晶相标准生成自由能( kJ·mol-1):252.0
41. 晶相标准热熔(J·mol-1·K-1):195
毒理学数据
属低毒类,对人有刺激性。其蒸气能刺激眼、鼻、气管,引起食欲不振、呕吐等,对神经系统、消化系统和肾脏有一定毒性。大鼠经口LD50为3.28g/kg。工作场所高容许浓度>1mg/m3(与联苯醚共存)。有刺激作用,损害心脏,肝肾,对人类和其他动物的生殖系统产生毒性影响。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率:50.84
2、 摩尔体积(cm3/mol):154.7
3、 等张比容(90.2K):380.6
4、 表面张力(dyne/cm):36.6
5、 介电常数(F/m):2.71
6、 极化率(10-24cm3):20.15
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:100
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.易燃,注意勿近火源。对热稳定,化学性质和苯相似,能发生卤化、硝化、磺化、加氢等反应。例如与溴反应生成溴的衍生物。硝化时生成硝基联苯。在硝基苯中与硫酸发生磺化反应,生成联苯-4-磺酸和联苯-4,4′-二磺酸。在氯仿中与臭氧反应,生成爆炸性四臭氧化物。烷基化反应生成4-烷基联苯和4,4′-二烷基联苯。在三氯化铝存在下与乙酰氯反应生成4-乙酰联苯和4,4′-二乙酰联苯。用二硫化碳作溶剂,与草酰氯反应后水解,生成联苯-4-羧酸。在氯化锌存在下与甲醛以及盐酸作用发生氯甲基化反应。2.本品有刺激作用,损害心肌,肝肾,大鼠经口LD50:3280mg/kg(25%橄榄油溶液),对家兔240mg/kg。3.存在于烤烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
贮存方法
1.本品应密封于阴凉处保存。
2.本品可燃,遇高温,明火,氧化剂有燃烧危险,应贮于阴凉,通风仓库内远离火种,热源,并与氧化剂,强酸类物质分开存放,轻装轻卸,保持包装完整。
合成方法
1.在高温煤焦油中,约含3.0%联苯,可从洗油馏分中回收。1926年,美国陶氏化学公司等开始用苯通过热解法生产联苯。联苯的另一来源是甲苯热脱烷基制苯时的副产物。随着该工艺的发展,这一过程的副产联苯逐渐成为联苯的主要来源。在实验室里,将苯胺重氮化,所得重氮盐加入苯中,再把这种混合物慢慢加入氢氧化钠溶液中,搅拌反应,温度从5℃以下慢慢升至30-35℃,反应8h后即生成联苯。
2.用亚硝酸钠与苯胺进行重氮化,生成氯化重氮苯,用碱中和后,再与苯缩合即得联苯,然后蒸馏精制:
3.烟草:OR,57。FC,40。
用途
1. 测有机化合物分子量的溶剂、传热剂、果实防霉剂、有机合成。
2.联苯具有高的热稳定性及低蒸气压,长期以来常单独或与二苯醚等混合后作为载热体使用。由联苯、三联苯等组成的山都蜡(其中含联苯13%、三联苯61%)能有效地吸收放射线,可用作核电站的载热体。而三联苯([91-94-4])正好又是苯热解制联苯时的副产物,按反应条件不同,反应产物中联苯和三联苯的比例在一定范围内变化,一般情况下,联苯:三联苯=7-8:1。联苯还用作染色载体,它的衍生物乙基联苯、二乙基联苯、三乙基联苯可作为高级溶剂,用于压敏复写纸的染料溶剂。而联苯衍生的对苯基苯酚,也主要用于制造树脂,在压敏复写纸生产中作为显色剂、成色剂的微胶囊材料,也可用于制造特种涂料。联苯可用作柑橘包装纸的浸渍剂,也是柑橘属植物的某些病害的处理剂。氯化联苯是氯化橡胶及乙烯基聚合物的增塑剂。
3.用于制备压敏复写纸、特种涂料及其他有机合成。用作传热剂。色谱分析参比物及果实防霉剂。
4.少量用于日用香精和食用香精中,常作热交换剂和有机合成的中间体。
5.本品为较佳的有机热载体,也是制高质量绝缘液的原料;用作增塑剂、防腐剂,还用于制造染料、工程塑料、高能燃料、抗真菌药的中间体4-苯基二苯甲酮等。
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