滴滴涕
结构式
物竞编号 | 013F |
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分子式 | C14H9Cl5 |
分子量 | 354.49 |
标签 |
4,4'-滴滴涕, 滴滴涕粉剂, 1,1,1-三氯-2,2-双(对氯苯基)乙烷, 2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷, 1,1,1-Trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane, 1,1-双(4-氯苯基)2,2,2-三氯乙烷, 4,4'-DDT, Agritan, Azotox, Bovidermol, Clofenotan, Deoval, Detox, Detoxan, Dibovin, Dicophane, Dodat, 有机氯杀虫剂 |
编号系统
CAS号:50-29-3
MDL号:MFCD00000802
EINECS号:200-024-3
RTECS号:KJ3325000
BRN号:1882657
PubChem号:24864083
物性数据
1. 性状:纯品是白色晶体,工业品是白色粒状或含有油质的淡黄色大块
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.55
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):107-110 °C(lit.)
5. 沸点(ºC,常压):260℃
6. 沸点(ºC, 5.2 kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):72 °C
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25 ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60 ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定19. 溶解性:易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为:丙酮58g,四氯化碳45g,氯苯74g,乙醇2g,乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率:84.50
2、 摩尔体积(cm3/mol):244.1
3、 等张比容(90.2K):638.9
4、 表面张力(dyne/cm):46.8
5、 极化率(10-24cm3):33.50
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:250
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
50%胶悬剂,2kg塑料瓶,外加纸箱,每箱净重20kg。应避免与碱性物质接触,存放阴凉处,包装仪器要密封,严防火种。
合成方法
由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯,搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层,放净废酸,酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤,再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯,残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行,缩合中同时加入缩合反应产生的废酸(内含副反应生成的对氯苯磺酸)或抑制副反应,减少对氯苯磺酸的生成量,滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。
用途
DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一,具有胃毒和触杀作用,可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫,果树食心虫,农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生,防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质,使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT,可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内,沉积中毒,影响人体健康,目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途,包括以它为原料的农药,还需要以DDT作为中间体,例如三氯杀螨醇。
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