催产素

结构式

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  • 性质与稳定性
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  • 合成方法
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编号系统

CAS号：50-56-6

MDL号：MFCD00076731

EINECS号：200-048-4

RTECS号：RS7534000

BRN号：3586108

PubChem号：24897975

物性数据

1.       性状：为白色无定形粉末，微有异臭 2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：192-194°C

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC, 5.2 kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：-26.2°, C=0.53, DIOXANE

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于水，溶于丙酮、丁醇和稀醋酸，不溶于乙醚和石油醚

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：-2.6

2、   氢键供体数量：12

3、   氢键受体数量：13

4、   可旋转化学键数量：17

5、   互变异构体数量：1001

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：400

7、   重原子数量：69

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：1870

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：9

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

棕色玻璃瓶闭光密封包装。贮存于低温干燥处。

合成方法

1.催产素和加压素都为九肽，加压素分子中有一碱性氨基酸残基，两者等电点不同。催产素等电点为7.7，加压素等电点为10.9，即加压素碱性较强。将含有这二种激素的提取液通入人造沸石柱时，加压素易形成带正电离子而绝大部分被吸附，催产素通过沸石柱而流出。流出的催产素溶液，用皂土处理，可得较纯的催产素。

垂体后叶干粉提取↓水分离↓沸石柱去杂蛋白↓乙酸

皂土吸附↓皂土解吸↓乙酸催产素

将垂体后叶干粉100g和石英粉约30g加入蒸馏水1.4L中，于球磨中球磨提取45min，离心，收集上层清液。残渣再分别加水1.4L、1.3L、1.3L按上法再提取3次。将4次离心上清液合并。将处理好的人造沸石1500g，加入0.25%醋酸溶液20L，搅拌后装入交换柱中，待交换柱中0.25%醋酸液下降到沸石表面以下2～3cm处时，立即加入提取液，适当调节流速，收集吸附柱开始流出的白色浑浊液。当提取液液面下降到沸石表面时，立即续加蒸馏水，待浊液流尽后停止收集。流经沸石的提取液用冰醋酸调节pH=3.5，再用水浴迅速加热至95℃保持3min，立即冷却，0～5℃冷室放置过夜。次日过滤，得澄清滤液。然后将滤液在搅拌下，加入事先处理好的10%皂土浆（一般每100ml加3ml），连续搅拌1h，上清液应检查吸附是否完全（以20%磺基水杨酸溶液检查，应不发生沉淀），如吸附不完全，应再加皂土浆吸附。2次皂土沉淀合并。再将皂土用1%醋酸溶液解吸。总用量为5L分4次解吸，用量分别为1.6L、1.4L、1.2L和0.8L，合并4次解吸液。测定解吸液中催产素和加压素的含量，按催产素效价计算，如加压素未超过限度，即得催产素溶液。

用途

1.对平滑肌有刺激作用，能使子宫平滑肌收缩，故有催产作用。可用于引产、催产及流产后因宫缩无力等引起的子宫出血。滴鼻可促使排乳。也有轻微止血作用。

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