3,4-二甲基胺

结构式

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• 物性数据
• 毒理学数据
• 生态学数据
• 分子结构数据
• 计算化学数据
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  • 性质与稳定性
  • 贮存方法
  • 合成方法
  • 用途

编号系统

CAS号：95-64-7

MDL号：MFCD00007810

EINECS号：202-437-4

RTECS号：ZE9450000

BRN号：507414

PubChem号：24847724

物性数据

1.      性状：纯品为片状或柱状结晶，无色至浅红棕色油状液体。

2.      密度（g/mL,18℃）：1.076

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：49~51

5.      沸点（ºC,常压）：226

6.      沸点（ºC,kPa）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：98

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（mmHg,ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：微溶于水、氯仿，溶于石油醚、、醇。

毒理学数据

1、   急性毒性：大鼠经口LD50：812mg/kg；小鼠经口LD50：707mg/kg；野生鸟类经口LD50：5600μg/kg；

2、   致突变性：微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：5μmol/plate。

生态学数据

COD(化学需氧量): 30 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染，由于呈碱性，还对植物应给予特别注意。对蔬菜、土壤中和水中生物也应给予特别注意。

分子结构数据

1、  摩尔折射率：40.13

2、  摩尔体积（cm³/mol）：124.2

3、  等张比容（90.2K）：308.3

4、  表面张力（dyne/cm）：37.9

5、  极化率（10-24cm3）：15.91

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:90.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 避免与强氧化剂、强酸、酸酐、酰基氯、卤素接触。

2. 本品鼠经口ＬＤ５０为７０７～８１２ｍｇ／ｋｇ。经口摄入和经皮肤吸入会引起中毒。

3. 存在于香料烟烟叶中。

4. 高毒性！

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、卤素分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。　采用铁桶包装５０ｋｇ。贮存于阴凉、通风的仓库内，远离火源、热源，避免阳光直射。与食用原料隔离贮运。

合成方法

1、由对硝基用二氯甲醚进行氯甲基化制成2-氯甲基-4-硝基，收率95%；然后用镍催化剂催化，于35-30℃、3.5-4MPa下加氢制得3,4-胺。另一种方法是以3,4-二甲基乙酮为原料。先后与盐酸羟胺、多聚磷酸反应，后水解制得3,4-胺。

2、其制备方法是以对硝基为原料进行氯甲基化再加氢还原脱氯而制得。在反应釜内加入二氯甲醚、对硝基、氯磺酸，于15～20℃搅拌反应后，再经水解、过滤，滤饼洗涤得2-氯甲基-4-硝基，将2-氯甲基-4-硝基溶于乙醇中，加兰尼镍，先通氮气取代反应器内的空气，然后通氢气，控制温度35～50℃，压力3.4～3.9 MPa，通氢气完毕，蒸馏回收乙醇后，加氢氧化钠碱化，再以水蒸气蒸馏得成品。
以邻和起始原料也可制备3，4-二甲基胺。
将邻溶于二硫化碳中，加入无水三氯化铝为催化剂，再滴加乙酰氯，滴加完后，在90℃反应30min，再加入盐酸后倒人冰水中，分出水溶液，用提取，提取液水洗、干燥、蒸去，减压蒸馏得3，4-二甲基乙酮。然后将3，4-二甲基乙酮加入到盐酸羟胺、水、钾、甲醇的混合液中，温度在40℃，然后再在水浴下回流2h，倒入水中，搅拌、冷却，析出结晶，过滤、水洗，用石油醚重结晶得2-(3，4-二甲基基)乙肟。再将此肟化物与多磷酸在水浴加热5～10min，开始放热，在120℃保温15min，稀乙醇重结晶得乙酰3，4-二甲基胺，然后与和乙醇回流1.5h，减压浓缩至一半，加碱至碱性，用提取、干燥，蒸去得成品。

3. 烟草：OR，18。

用途

1.用作染料中间体及用于有机合成。

2.用作农药二甲戊乐灵的中间体及医药维生素B2的中间体。

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